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易于将其引入到耐酸浇注料的致密基质
来源:www.zbhaoxing.cn | 发布时间:2021/7/10 18:44:32 | 浏览次数:

    如何在耐酸浇注料基质中得到亚微米(纳米)尺度的A1z03/Mg0组分?如何利用原位反应生成微米级(甚至亚微米级)的CA6/MA物相晶体?来控制基质显微结构,达到改善耐酸浇注料性能,特别是兼顾改善体积稳定性和热震稳定性的目的。如何在轻质氧化铝耐酸浇注料中实现基质轻质化,而又不降低使用性能?为解决如上问题,需要研究A1z03-Ca0-Mg0质耐酸浇注料的原位反应过程。以A1z03, Ca0和Mg0为组分的高纯耐酸浇注料的特点是,服役过程中一直伴随着MA/CAz/CAb的原位膨胀反应。高纯氧化铝基耐酸浇注料通常采用纯铝酸钙水泥作为结合剂,使用过程中,铝酸钙水泥(主要物相CA)和氧化铝(A)发生生成CAz和CA6的原位反应,体积膨胀分别为13.60%1g]和3.01%lg'19>> A1z03和Mg0生成MA的原位反应,体积膨胀为8.00%zo,zy。在C弋中,Ca0含量只有8.40 wt%,说明少量Ca0就能结合大量的A1z03,可以把Ca0作为一种敏感的“杠杆”组分,作为基质“调节剂”,来调节基质物相组分和显微结构,同时,CAz/CA6原位反应时膨胀率很高,可以调节耐酸浇注料的性能;同样MA中,Mg0的理论含量也只有28.33 wt%,通常实际MA尖晶石都为富铝尖晶石存在,最多A1z03超过90 wt%  MA原位反应有很大的膨胀率,和Ca0一样,可以当作“杠杆”组分,用作“调节剂”,来调节基质物相组成和显微结构,进而改善耐酸浇注料的性能。

    本课题将基质作为研究对象,利用A1203, Ca0和Mg0组分原位反应的特点,对致密基质的显微结构进行调整。由于A120:和Mg0组分的前驱体化合物氢氧化铝微粉、碳酸镁微粉和碱式碳酸镁微粉水中的溶解度较小,易于将其引入到耐酸浇注料的致密基质中,通过微米级前驱体化合物的原位分解,得到亚微米级(纳米级)的反应物组分A1203/Mg0,这样可以克服纳米A1203/Mg0难以引入耐酸浇注料的问题,研究其对MA/CA2/CA6原位反应过程产生的影响;同时前驱体分解降低了基质组分间的致密程度,从而降低了MA/CAZ/CA6原位反应速度,避免了过度烧结的问题,可望获得粒度细小的MA/CA6晶体,从而影响基质物相组成和显微结构;基质结构的改变,为调节耐酸浇注料性能间的平衡,兼顾改善体积稳定性和热震稳定性提供了思路;另外通过增加前驱体加入量,除了利用其“调节剂”的作用,研究基质MA/CA6晶体形貌的变化,还作为“致孔剂”,研究其对基质气孔形态的影响,使基质轻质化,降低轻质耐酸浇注料基质和骨料间的密度差,同时在不降低使用性能的情况下,达到改善轻质氧化铝耐酸浇注料隔热性能的目的。www.zbhaoxing.cn


 
 
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